衛生福利部於 2018 年 9 月 6 日衛部醫字第 1071665803 號（刊載於行政院公報）發佈修正《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》，根據其中第 5 條、第 30 條、附表一等，對人工電子耳植入術進一步規範。本會現摘要如下：
醫療機構條件
- 場所：應為醫院
- 人員：專任耳鼻喉科專科醫師一人以上、專任聽力師一人以上、專任語言治療師一人以上
- 設備：耳科顯微手術設備、聽覺電氣生理檢查設備包括：腦幹聽性反應檢查儀（ABR）或穩定狀態聽性反應儀（ASSR）、耳聲傳射（OAE）
操作醫師資格
- 耳鼻喉科專科醫師資格三年以上
- 具鼓室成形手術五十例以上臨床經驗，及中耳膽脂瘤手術二十例以上臨床經驗，經服務醫院審查通過，並發給證明文件
- 完成人工耳蝸植入術訓練，並取得證明
操作聽力師資格
- 經有獨立調頻經驗之聽力師指導調頻十五次以上，或具人工耳蝸電流圖調整經驗一年以上
- 取得人工耳蝸調圖工作坊或研習課程證明
其他應遵循事項
- 病人接受人工耳蝸植入術前，應經精神科專科醫師進行術前評估，並出具診斷證明
- 病患接受人工耳蝸植入術後，應轉介至復健科進行復健
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